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La distrofia macular juvenil (en ocasiones llamada degeneración macular juvenil), es un grupo de trastornos oculares hereditarios que afecta a los niños y jóvenes. La distrofia macular juvenil es distinta a la degeneración macular relacionada con la edad (DMRE). La DMRE ocurre como parte del proceso natural de envejecimiento del cuerpo, pero la distrofia macular juvenil es una condición hereditaria.

La degeneración macular es un deterioro o degradación de la mácula del ojo. La mácula es una pequeña zona de la retina, que es un tejido sensible a la luz que recubre la parte posterior del ojo. La mácula permite la visión central y ver los detalles finos con claridad. La mácula solo constituye una parte pequeña de la retina, sin embargo es mucho más sensible a los detalles que el resto de la retina (llamada la retina periférica). Es lo que nos permite enhebrar una aguja y leer letras pequeñas y letreros en la calle. La retina periférica permite la visión lateral (o periférica). Si alguien está parado a un costado suyo, la retina periférica le permite darse cuenta. Lo hace dejándole ver una forma general.

La forma más frecuente de la distrofia macular juvenil es la enfermedad de Stargardt. Otras formas de distrofia macular juvenil son:

• la enfermedad de Best (también llamada distrofia retiniana viteliforme de Best) y
• la retinosquisis juvenil

Todas estas enfermedades son raras y causan pérdida de la visión central. 

¿Cuáles son los síntomas de la distrofia macular juvenil?

Todas las formas de distrofia macular juvenil comparten características similares. Estas causan problemas con la visión central. La visión central puede ser borrosa, distorsionada o tener zonas oscuras. La visión lateral por lo general no se ve afectada, pero sí puede afectarse la percepción del color en las etapas posteriores. Los síntomas primero aparecen en la niñez o la adolescencia. Estos síntomas no siempre afectan los dos ojos por igual.

Algunas personas con distrofia macular juvenil conservan una vista útil hasta la adultez. En otras, la enfermedad avanza más rápidamente. Las personas con enfermedad de Best a menudo tienen una visión casi normal durante muchas décadas. Muchas personas ni siquiera se dan cuenta de que tienen esta enfermedad. En cambio, la enfermedad de Stargardt a menudo resulta en una visión de 20/200. Esto es la definición de ceguera legal.

La retinosquisis juvenil también causa pérdida de visión, que varía desde 20/60 hasta 20/120. Aproximadamente la mitad de las personas con la enfermedad pierden la visión lateral. A los 60 años o más, la pérdida de visión puede llegar a 20/200.

Los niños con retinosquisis juvenil también podrían mostrar signos de:

• estrabismo (ojos desalineados) y
• nistagmo (movimientos oculares involuntarios)

Fuente: https://www.aao.org/

Los interferones son proteínas que se encuentran en el cuerpo. Los produce el sistema inmunológico. Los medicamentos de interferón actúan reforzando el sistema inmunológico. Combaten cosas como virus y bacterias y cáncer.

¿Qué enfermedades puede tratar el interferón?

El interferón ha sido utilizado para el tratamiento de muchas enfermedades, incluyendo:

• la hepatitis C
• la hepatitis B
• problemas de salud relacionados con el virus del papiloma humano (VPH)
• la esclerosis múltiple
• el melanoma y otros cánceres
• el sarcoma de Kaposi asociado con el SIDA
• ciertas formas de leucemia

¿De qué manera puede el interferón afectar la retina?

Los medicamentos de interferón pueden causar retinopatía. La retinopatía es una enfermedad de la retina (la capa de tejido sensible a la luz que recubre la parte posterior del ojo) que puede causar pérdida de visión. En la mayoría de los casos, la retinopatía debida al interferón es leve y reversible. Sin embargo, la retinopatía puede conducir a la pérdida de la visión.

Debido a la posibilidad de que produzca retinopatía, se recomienda una evaluación por parte del oftalmólogo al inicio del tratamiento con interferón. El oftalmólogo le dirá cuándo debe regresar para otro examen. Usará un aparato especial llamado oftalmoscopio para detectar los primeros signos de daño en la retina. Informe de inmediato a su médico habitual o al oftalmólogo si nota algún cambio en su visión.

Los síntomas de daño debidos al interferón incluyen:

• ver moscas volantes nuevas
• visión borrosa
• ver manchas oscuras o zonas vacías

No deje de tomar su medicamento de interferón. Hable sobre esta decisión con su médico.

¿Cómo se diagnostica y trata la retinopatía?

El oftalmólogo le examinará los ojos. Para detectar problemas de la visión y retinopatía:

• le hará una prueba de la vista
• le examinará la parte frontal de los ojos (examen con lámpara de hendidura)
• le dilatará las pupilas con gotas para examinarle la parte posterior del ojo

El oftalmólogo trabajará con usted y con su médico si usted tiene retinopatía. Pueden ajustar juntos su plan de tratamiento de ser necesario. Esto podría revertir la retinopatía.

Si su retinopatía necesita tratamiento, generalmente se trata con medicamentos.

Un tipo de medicamento se llama “anti-VEGF.” Ayuda a reducir la hinchazón. Este medicamento se administra por medio de inyecciones en el ojo. Otra opción para disminuir la hinchazón son los medicamentos esteroideos. Estos medicamentos también se administran mediante inyecciones en el ojo. Su oftalmólogo le dirá cuántas inyecciones necesitará a lo largo del tiempo.

Fuente: https://www.aao.org/

El edema macular cistoide (EMC) es una condición ocular que afecta parte de la retina. Se produce cuando la mácula se inflama y se forman pequeñas ampollas de líquido con apariencia de pequeños quistes.

La mácula corresponde al área de visión central. Le permite hacer cosas como leer y reconocer un rostro. El EMC hace que la mácula se hinche y esto afecta su visión detallada.

¿Cuáles son los síntomas del EMC?

El síntoma más común del EMC es visión central distorsionada. Esto significa que la cosas delante de uno se ven onduladas o borrosas. El EMC no afecta la visión periférica (hacia los costados). Los objetos pueden verse oscuros u opacos. A veces, las cosas pueden parecer de color rosa (a pesar de que no lo sean). También puede ser sensible a la luz.

También puede tener EMC sin ninguno de estos síntomas.

¿Qué causa el EMC?

Es más probable que tenga EMC si ha tenido:

• vasos sanguíneos obstruidos en la retina (condición llamada oclusión de vena retiniana)
• uveítis (cuando la capa del globo ocular debajo de la parte blanca del ojo está hinchada)
• una lesión ocular
• EMC en el otro ojo
• diabetes o si toma determinados medicamentos para el glaucoma o la diabetes, o toma niacina (vitamina B3)
• cirugía de cataratas u otra cirugía ocular. Los ojos que han tenido cirugía posiblemente puedan desarrollar EMC más adelante.

¿Cómo se diagnostica el EMC?

Su oftalmólogo le pondrá gotas en el ojo para dilatar (agrandar) la pupila. Luego, observará la parte posterior del ojo por medio de un lente especial. Esto le permite al médico ver si hay cambios en la retina y la mácula.

La tomografía de coherencia óptica (OCT, por sus siglas en inglés) es otra manera de observar en detalle la retina. Una máquina especial analiza la retina y genera imágenes muy detalladas de la retina y de la mácula.

Puede que el médico utilice una angiografía con fluoresceína para determinar cuál es el problema en la retina. Con este método se le inyecta tinte amarillo (llamado fluores-ceína) en una vena, generalmente en el brazo. El tinte se traslada a través de los vasos sanguíneos. Una cámara especial toma fotos de la retina mientras el tinte se mueve a través de los vasos sanguíneos. Esto muestra cualquier cambio que se haya producido en la retina o la mácula.

¿Cómo se trata el EMC?

Hay muchas maneras de tratar el EMC. Por ejemplo:

• gotas para los ojos para disminuir la hinchazón de la mácula; (estas gotas pueden tener esteroides o no)
• inyecciones de medicamento en el ojo
• otro tipo de medicamentos para disminuir la hinchazón
• cirugía láser para reparar los vasos incompetentes que provocan la fuga de líquido en la retina
• una cirugía llamada vitrectomía para retirar el tejido cicatrizado de la mácula

Su oftalmólogo le explicará qué tratamiento recomienda en su caso.

Es posible que su visión mejore un par de meses después del tratamiento del EMC.

Fuente: https://www.aao.org/

Melanoma ocular

El cáncer más común que comienza en el ojo en adultos es el melanoma, también conocido como melanoma ocular. 

El melanoma es un cáncer que comienza en las células que conforman el pigmento que da color a la piel, al pelo y a los ojos. Así como puede tener un melanoma en la piel, puede también tener uno en el ojo. Aunque es el cáncer más común que comienza en el ojo en los adultos, es raro.

El melanoma ocular se conoce también como melanoma uveal porque comienza con mayor frecuencia en la parte del ojo llamada la úvea. La úvea es una capa del ojo bien formada entre la esclera y la retina. El melanoma comienza casi siempre en la parte de la úvea llamada coroides. Esto se debe a que las células de la coroides tienen la misma pigmentación de las células de la piel. Si bien la mayoría de los melanomas uveales comienzan en la coroides, un número más pequeño comienza en el iris, que forma también parte de la úvea. Generalmente los melanomas del iris creen lentamente y no se diseminan a otras partes del organismo.

Linfoma intraocular primario

El linfoma intraocular primario (linfoma del ojo) es un cáncer que involucra las células blancas del organismo (linfocitos). También los linfomas pueden tener origen en órganos como los pulmones, el estómago, y rara vez, en los ojos. El linfoma del ojo es un linfoma de células B no-Hodgkin.

La mayoría de las personas con linfoma ocular son ya mayores o tienen problemas que debilitan el sistema inmune, como el SIDA. El linfoma del ojo suele presentarse con el linfoma primario del sistema nervioso central (LPSNC), que es un linfoma del cerebro.

Retinoblastoma

El retinoblastoma afecta niños pequeños. Una mutación genética causa el retinoblastoma. Comienza en la retina. Las células nerviosas de la retina empiezan a crecer y a multiplicarse. Luego, generalmente se diseminan en el ojo y posiblemente en otras partes del organismo.

Las fotografías pueden ayudar a encontrar problemas oculares en los niños.

Otros tipos de cáncer ocular

Otros tipos de cánceres pueden afectar el ojo. Éstos incluyen:

• Metástasis ocular, que se difunde por los órganos, como los senos o los pulmones a los ojos. Se encuentran más comúnmente en la coroides y tienen muchos vasos sanguíneos. Las células cancerosas viajan por el torrente sanguíneo desde un órgano distante a los ojos. Es el tipo de cáncer más común que se encuentra en los ojos de los adultos.
• Cánceres orbitales, en los tejidos que circundan el globo ocular (conocido como la órbita). Estos tejidos pueden incluir los músculos que mueven el globo ocular y los nervios que se unen al globo ocular.
• Cánceres de los anexos, este cáncer afecta estructuras accesorias (conocidas como estructuras anexas) alrededor del globo ocular. Estos incluyen los párpados y las glándulas lagrimales.

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Cuando existe hipertensión ocular, la parte anterior del ojo no drena líquido adecuadamente. Esto hace que la presión ocular aumente. Una presión ocular más alta que lo normal puede causar el glaucoma. El glaucoma es una enfermedad en la que la presión ocular daña el nervio óptico, causando pérdida de la visión.

La hipertensión ocular no es lo mismo que el glaucoma. En la hipertensión ocular, el nervio óptico tiene aspecto normal y no hay signos de pérdida de la visión. Sin embargo, las personas con hipertensión ocular están en riesgo incremental de desarrollar glaucoma y se consideran “sospechosos de glaucoma”. Eso significa que deben ver al oftalmólogo regularmente para comprobar que no hay glaucoma. La hipertensión ocular por lo general no tiene ningún signo o síntoma. Dado que usted puede tener presión ocular alta y no saberlo, es importante que se realice exámenes oculares regulares con su oftalmólogo.

Causas

Un líquido transparente llamado humor acuoso fluye dentro de la parte anterior del ojo. Su ojo produce humor acuoso continuamente, mientras que una cantidad igual del mismo fluye fuera del ojo. Esto mantiene una presión ocular sana constante.

Si el humor acuoso no fluye fuera del ojo adecuadamente, la presión aumenta y causa hipertensión ocular. Si la presión alta causa daño al nervio óptico, esto produce glaucoma. El glaucoma causa pérdida de la visión.

¿Quién está en riesgo de desarrollar hipertensión ocular?

Cualquier persona puede desarrollar hipertensión ocular, pero algunas personas están a mayor riesgo de padecer de esta afección. Por ejemplo:

• personas con antecedentes familiares
• personas con diabetes o presión alta
• personas de más de 40 años de edad
• afroamericanos e hispanos
• personas muy miopes (cortas de vista)
• personas con historial de uso prolongado de esteroides
• personas que han sufrido lesiones en los ojos o han tenido cirugía.
• personas con síndrome de dispersión pigmentaria o síndrome de exfoliación.

Diagnóstico

Su oftalmólogo medirá la presión en el ojo. Durante la prueba, se le adormecerá el ojo con gotas para los ojos. Su médico utiliza un instrumento denominado tonómetro para medir cómo su córnea resiste una ligera presión. Esto ayuda a determinar su presión ocular.

Su oftalmólogo también revisará para ver si hay glaucoma. Le examinará el nervio óptico para buscar signos de daño, y revisará su visión lateral (periférica).

¿Cómo se trata la hipertensión ocular?

Es muy importante disminuir la presión ocular alta antes de que cause pérdida de la visión o daño al nervio óptico.

Si su presión ocular es un poco elevada solamente, su oftalmólogo podría decidir no comenzar el tratamiento de inmediato. En cambio, le monitorizará la presión con pruebas regulares.

Sin embargo, su oftalmólogo puede decidir que usted necesita medicamento en gotas oculares o terapia con láser para reducir la presión intraocular.

En algunos casos, su oftalmólogo puede prescribir más de un medicamento. Es importante que usted siga las exactamente las instrucciones para que las gotas tengan efecto. En ocasiones, rayo láser o cirugía son usados para reducir la presión ocular.

El tratamiento reduce el riesgo de desarrollar glaucoma, pero no lo elimina. Algunos pacientes con hipertensión ocular pueden desarrollar glaucoma. Si esto sucede, su oftalmólogo le hablará sobre las opciones de tratamiento.

Si tiene alguna pregunta, no dude en hacerla. Su oftalmólogo está comprometido con la protección de su vista.

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El ojo produce humor acuoso constantemente. A medida que fluye nuevo humor acuoso en el ojo, debe drenarse la misma cantidad. El fluido se drena a través de un área llamada ángulo de drenaje. Este proceso mantiene la presión en el ojo (llamada presión intraocular o IOP por sus siglas en inglés) estable. Sin embargo, si el ángulo de drenaje no está funcionando correctamente, el fluido se acumula. La presión interior del ojo aumenta y esto daña el nervio óptico.

En un ojo sano, el fluido que sale hacia afuera a través del ángulo de drenaje mantiene una presión estable.

Si el ángulo de drenaje es bloqueado, el fluido no puede salir del ojo, causando un incremento en la presión.

El nervio óptico está compuesto por más de un millón de fibras nerviosas pequeñas. Es similar a un cable eléctrico compuesto por muchos alambres pequeños. Cuando estas fibras nerviosas mueren, se desarrollan puntos ciegos en la visión. Puede que no note estos puntos ciegos hasta que hayan muerto la mayoría de las fibras del nervio óptico. Si todas las fibras mueren, se quedará ciego.

¿Cómo se contrae el glaucoma?

Existen dos tipos principales de glaucoma.

Glaucoma crónico de ángulo abierto

Este es el tipo más común de glaucoma. Se produce gradualmente, cuando el ojo no drena el fluido tan bien como debería (similar a una drenaje atascado). Como resultado, la presión del ojo aumenta y empieza a dañar el nervio óptico. Este tipo de glaucoma no es doloroso y no causa ningún cambio en la visión al inicio.

Algunas personas pueden tener nervios ópticos sensibles a la presión ocular normal. Esto significa que su riesgo de padecer glaucoma es mayor que lo normal. Es importante realizarse exámenes oculares frecuentes para detectar indicios tempranos de daño en el nervio óptico.

Glaucoma de ángulo cerrado (también llamado “glaucoma de ángulo estrecho”)

Este tipo se produce cuando el iris de una persona está muy cerca del ángulo de drenaje en el ojo. El iris puede bloquear el ángulo de drenaje. Esto es similar a si un trozo de papel quedara sobre el drenaje tapando el lavabo. Cuando el ángulo de drenaje queda bloqueado completamente, la presión ocular aumenta rápidamente. Esto se llama ataque agudo. Se trata de una verdadera emergencia ocular y debe llamar al oftalmólogo de inmediato; de lo contrario, pudiera quedarse ciego.

Estos son los signos de un ataque agudo de glaucoma de ángulo cerrado:

• La visión se vuelve borrosa de repente
• Tiene dolor intenso en el ojo
• Tiene dolor de cabeza
• Tiene dolor de estómago (náuseas)
• Vomita
• Ve anillos o aureolas de arcoíris de color
• alrededor de las luces

Muchas personas con glaucoma de ángulo cerrado lo desarrollan lentamente. A esto se le denomina glaucoma de ángulo cerrado crónico. Al principio no se presentan síntomas, por lo que no saben que lo tienen hasta que el daño es grave o sufren un ataque.

El glaucoma de ángulo cerrado puede causar ceguera si no se le trata de inmediato.

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La enfermedad ocular diabética es un término que se utiliza para varios problemas oculares que pueden ser todos, el resultado de la diabetes. La enfermedad ocular diabética incluye:

• retinopatía diabética
• edema macular diabético,
• cataratas, y
• glaucoma.

Retinopatía diabética

Se conoce como retinopatía diabética la afección que se produce cuando los vasos sanguíneos de la retina se inflaman, presentan escapes o se cierran por completo. También se pueden desarrollar nuevos vasos sanguíneos anormales en la superficie de la retina.

Quienes tienen diabetes o mal control del azúcar en la sangre están en riesgo de retinopatía diabética. Aumenta también el riesgo entre mayor sea el tiempo que alguien haya tenido diabetes. Una mujer desarrolló retinopatía diabética después de vivir con diabetes durante 25 años.

El edema macular diabético

El edema macular ocurre cuando se acumula líquido sobre la retina y produce inflamación y visión borrosa. La diabetes puede ser causa del edema macular. El edema macular diabético puede llevar a pérdida permanente de la visión.

La diabetes y las cataratas

El exceso de azúcar en la sangre producido por diabetes puede causar cataratas. Es posible que requiera cirugía de cataratas para retirar el cristalino que se ha opacificado por efecto de la diabetes. Mantener un buen control de su nivel de azúcar sanguíneo ayuda a evitar la opacificación permanente del cristalino y su cirugía.

La diabetes y el glaucoma

El glaucoma comprende un grupo de enfermedades que causan daño al nervio óptico en sus ojos. Este daño lleva a una pérdida de visión irreversible. Ser diabético duplica la probabilidad de tener glaucoma.

¿Qué otros problemas oculares se relacionan con la diabetes?

La diabetes puede producir problemas visuales aún si no presenta una forma de enfermedad ocular diabética.

Si sus niveles de azúcar sanguíneo cambian rápidamente, esto puede afectar la forma del cristalino dentro de su ojo, lo que causa visión borrosa. Su visión vuelve a ser normal una vez que su azúcar sanguíneo se estabiliza. Debe controlarse el azúcar sanguíneo antes de revisar su prescripción para lentes de corrección visual. Así garantizará que va a recibir la prescripción correcta.

La diabetes es un factor de riesgo para varias otras enfermedades oculares que incluyen:

• Oclusión de rama venosa de la retina (ORVR)
• Oclusión de la vena central de la retina (OVCR)

Adopte las medidas necesarias para proteger su visión

Para prevenir el daño ocular por diabetes, mantenga un buen control de su azúcar sanguíneo. Siga las indicaciones de su médico de atención primaria en cuanto a su plan de dieta y ejercicio. Si no se ha hecho un examen ocular con un oftalmólogo es indispensable que se haga uno ahora. Asegúrese de no faltar nunca a las citas para exámenes de control que su oftalmólogo recomiende.

Fuente: https://www.aao.org/

Partes del ojo fuera del globo ocular

El ojo se encuentra dentro de una cuenca óseo protectora conocida como la órbita. La órbita tiene seis músculos extraoculares que se adhieren al ojo. Estos músculos mueven el ojo hacia arriba, hacia abajo, de lado a lado, y también lo hacen rotar.

Los músculos extraoculares están conectados a la parte blanca del ojo conocida como la esclera. Es una capa de tejido fuerte que cubre casi toda la superficie del globo ocular.

Esta ilustración muestra los músculos que controlan el movimiento de los ojos.

La superficie del ojo

La superficie del ojo y la superficie interna de los párpados están cubiertas de una membrana transparente conocida como la conjuntiva.

Las lágrimas lubrican el ojo y están formadas por tres capas. Estas tres capas juntas se denominan película lagrimal. La capa mucosa está formada por la conjuntiva. La parte acuosa de las lágrimas está formada por la glándula lagrimal. La glándula lagrimal del ojo se encuentra debajo del borde exterior de la ceja (lejos de la nariz) en la órbita. La glándula de Meibomio produce el aceite que se convierte en otra parte de la película lagrimal. Las lágrimas drenan el ojo a través del conducto lagrimal.

El frente del ojo

La luz se enfoca en rojo a través de la porción abovedada al frente del ojo, conocida como la córnea.

Detrás de la córnea hay un espacio lleno de líquido conocido como la cámara anterior. El líquido se llama humor acuoso. El ojo produce constantemente humor acuoso. Para mantener una presión ocular constante, el humor acuoso se drena también del ojo en un área conocida como ángulo de drenaje.

Detrás de la cámara anterior se encuentra el iris (la parte coloreada del ojo) y el agujero negro en el centro del iris que se conoce como la pupila. Los músculos del iris dilatan (expanden) o contraen (estrechan) la pupila para controlar la cantidad de luz que llega a la parte posterior del ojo.

Justo detrás de la pupila está el cristalino. El cristalino enfoca la luz hacia la parte posterior del ojo. El cristalino cambia de forma para ayudar al ojo a enfocar los objetos que están cerca. Unas pequeñas fibras llamadas zónulas adheridas a la cápsula que sostiene el cristalino, lo mantienen suspendido de la pared ocular. El cristalino está rodeado por la cápsula del cristalino, que se deja en su lugar cuando se extrae el cristalino durante la cirugía de cataratas. Algunos tipos de lentes intraoculares de reemplazo van dentro de la cápsula, donde estaba el lente natural.

Al ayudar a enfocar la luz que entra en el ojo, tanto la córnea como el lente juegan un papel importante en darnos una visión clara. De hecho, el 70% del poder de enfoque del ojo proviene de la córnea, y el 30% del lente.

La parte de atrás del ojo

Entre el cristalino y la parte posterior del ojo se encuentra la cavidad vítrea. Esta cavidad contiene una sustancia gelatinosa conocida como humor vítreo.

La luz enfocada hacia el interior del ojo por la córnea y el cristalino pasa a través del vítreo hacia la superficie de la retina — el tejido sensible a la luz que se encuentra en la parte posterior del ojo.

Un área minúscula pero muy especializada de la retina, conocida como la mácula, es la responsable de darnos una visión central detallada. La otra parte de la retina, la retina periférica, nos da la visión periférica (o visión lateral).

La retina tiene células especiales llamadas fotorreceptores. Estas células cambian de luz en energía que se transmite al cerebro. Hay dos tipos de fotorreceptores: los bastoncillos y los conos. Los bastoncillos perciben el negro y el blanco y permiten la visión nocturna. Los conos perciben los colores y permiten la visión central (visión detallada).

La retina envía la luz en forma de impulsos eléctricos al cerebro a través del nervio óptico. El nervio óptico se compone de millones de fibras nerviosas que transmiten estos impulsos a la corteza visual — la parte del cerebro responsable de la visión.

Fuente: https://www.aao.org/

Visión de cerca: tipos de miopía

Miopía alta y miopía baja. La miopía leve (generalmente menos de 3 dioptrías de miopía) se llama también miopía baja. La miopía moderada es de 3 a 6 dioptrías de miopía. La miopía severa (más de 6 dioptrías de miopía) se llama también miopía alta. Generalmente, en los niños miopes, la miopía aumenta a medida que crecen, pero comúnmente su prescripción de anteojos se estabiliza entre los 20-29 años.

Visión de cerca: síntomas de la miopía

Algunos de los signos y síntomas de la miopía incluyen:

• fatiga ocular,
• dolor de cabeza,
• apretar los ojos para ver mejor, y
• dificultad para ver los objetos a distancia, como las señales de tránsito o el tablero en clase.

Es común que los niños pequeños con miopía no se quejen de su visión borrosa, de modo que son importantes los exámenes oculares y las pruebas de la visión en dichos niños. Algunos niños nacen miopes y otros no desarrollan la miopía sino hasta la adolescencia.

Visión de cerca: causas de la miopía

Para que usted pueda ver bien, los rayos de luz deben pasar a través de las capas delanteras del ojo (la córnea y el cristalino). La córnea y el cristalino trabajan juntos para enfocar la luz, de modo que llegue a la capa del fondo del ojo llamada retina. La retina envía entonces una señal al cerebro, lo que permite ver.

Con la miopía, la forma del ojo impide que la luz se enfoque correctamente, de modo que la luz se dirige enfrente de la retina en vez de hacerlo a la propia retina. Por ejemplo, la córnea en la parte delantera del ojo puede tener una curva muy pronunciada, o bien el ojo puede ser más largo que lo normal entre la parte delantera y la trasera. En cualquiera de estos casos, los rayos de luz no alcanzan a llegar a la retina. Cuando la luz no se enfoca en la retina como debe ser, la visión es borrosa.

Factores de riesgo para la miopía. Si un padre o madre es miope, hay mayor probabilidad de que sus hijos también lo sean. Pero no es necesario que un padre o madre sea miope para que sus hijos sean miopes. Los médicos aún no entienden plenamente por qué algunas personas son miopes. Es probable que muchos factores produzcan la miopía, y la genética es solo una parte.

La miopía es hereditaria y suele descubrirse en los niños cuando tienen entre 8 y 12 años. Durante la adolescencia, cuando el cuerpo crece rápidamente, la miopía pudiera empeorar. Entre los 20 y los 40 años no suele haber demasiado cambio.

Pasar mucho tiempo en interiores aumenta el riesgo de que un niño presente miopía. Los estudios muestran que pasar más tiempo al aire libre con luz natural reduce el riesgo para el niño.

Fuente: https://www.aao.org/

Cuando parpadeas, una película de lágrimas se extiende sobre el ojo. Esto mantiene la superficie del ojo suave y clara. La película lagrimal es importante para una buena visión.

La película lagrimal está formada por tres capas:

• Una capa aceitosa
• Una capa acuosa
• Una capa de moco

Cada capa de la película lagrimal tiene un propósito.

La capa aceitosa es el exterior de la película lagrimal. Hace que la superficie de las lágrimas sea suave y evita que las lágrimas se sequen demasiado rápido. Esta capa se forma en las glándulas de Meibomio del ojo .

La capa acuosa es el medio de la película lagrimal. Constituye la mayor parte de lo que vemos como lágrimas. Esta capa limpia el ojo, eliminando las partículas que no pertenecen al ojo. Esta capa proviene de las glándulas lagrimales en los párpados .

La capa de moco es la capa interna de la película lagrimal. Esto ayuda a esparcir la capa acuosa sobre la superficie del ojo, manteniéndolo húmedo. Sin mucosidad, las lágrimas no se pegarían al ojo. La mucosidad se produce en la conjuntiva . Este es el tejido transparente que cubre la parte blanca de su ojo y dentro de sus párpados.

Normalmente, nuestros ojos producen lágrimas constantemente para mantenerse húmedos. Si nuestros ojos están irritados o lloramos, nuestros ojos producen muchas lágrimas. Pero, a veces, los ojos no producen suficientes lágrimas o algo afecta una o más capas de la película lagrimal. En esos casos, terminamos con los ojos secos.

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