PUNTOS IMPORTANTES
- El retinoblastoma es una enfermedad por la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos de la retina.
- Los niños con antecedentes familiares de retinoblastoma deberán hacerse exámenes de los ojos para determinar si tienen retinoblastoma.
- El retinoblastoma se presenta en forma hereditaria y no hereditaria.
- Un niño con retinoblastoma hereditario tiene mayor riesgo de presentar un retinoblastoma trilateral y otros cánceres.
- Mediante las pruebas genéticas es posible determinar si el niño presenta la forma hereditaria o la forma no hereditaria de retinoblastoma.
- Entre los signos y síntomas del retinoblastoma se incluyen la “pupila blanca” y los ojos que parecen mirar en direcciones distintas (ojo bizco).
- Para diagnosticar el retinoblastoma, se utilizan pruebas que examinan la retina.
- Ciertos factores afectan el pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento.
El retinoblastoma es una enfermedad por la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos de la retina.
La retina está formada por tejido nervioso que reviste el interior de la pared posterior del ojo. Esta recibe la luz y la convierte en señales que viajan por el nervio óptico hasta el encéfalo.
Es posible que el retinoblastoma se presente en un solo ojo (unilateral) o en ambos ojos (bilateral). El retinoblastoma cavitario es un tipo de retinoblastoma raro por el que se forman cavidades (espacios) dentro del tumor.
A pesar de que el retinoblastoma se puede presentar a cualquier edad, es más frecuente en niños menores de 2 años.
Fuente: https://www.cancer.gov/
